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情報確認日
ルンドベック・ジャパン株式会社
| お問い合わせ番号 | 349122 |
|---|---|
| 担当の領域 | 中枢神経 |
| 勤務地 | 福岡県、北海道、京都府、滋賀県 福岡・北海道・京都滋賀にて希望考慮 |
| 入社時期 | 入社日随時／充足次第終了 |
| 仕事内容 | ＜担当領域＞ ・CNS領域（精神科）を担当頂きます。 ＜訪問先＞ ・大学病院／基幹病院を中心に担当頂きます。 ＜その他＞ ・医療従事者に対する医薬品の有効性、安全性等に関する情報の提供・収集・伝達を担当します。 |
| 年収 | 500万円～1100万円 (経験能力考慮の上優遇) |
| 応募要件 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■CNS領域におけるMR経験3年以上（CSO在籍者応募可） ■基幹病院または大学病院の担当経験 ■MR認定資格 ■普通自動車免許 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 事業内容･沿革 | ■中枢神経系（CNS）領域の医薬品の製造・開発・販売 ＜沿革＞ 2001年 日本法人としてルンドベック・ジャパンを設立。持田製薬（株）と日本でのエスシタロプラムの開発・販売契約を締結 2007年 武田薬品工業（株）と日本を含む市場での新世代うつ病薬の共同開発・販売契約を締結 2010年 日本において初めての臨床試験を開始。同社と提携する持田製薬がエスシタロプラムの新薬承認申請を提出 2011年 持田製薬がエスシタロプラムの日本での販売承認を得て、「Lexapro（レクサプロ）」として販売。大塚製薬と中枢神経疾患を対象とする長期的なアライアンス契約を締結 |
| 企業の特徴 | 【概要・特徴】 ■中枢神経系（CNS）領域に特化した外資系医薬品メーカー「ルンドベック」の日本法人です。デンマークに本拠を置くルンドベック社は、50カ国以上に約5，800名の社員を擁しており、100カ国以上で製品の承認を取得。うつ病・統合失調症・アルツハイマー病・パーキンソン病・アルコール依存症といった疾患に苦しむ患者のQOL向上を目指しているグローバルファーマです。 ■製造施設はデンマーク・フランス・イタリア・中国に、研究施設はデンマークに設けています。近年、グローバルで発売された製品として、うつ病・統合失調症治療薬「Rexulti」、うつ病治療薬「Brintellix／Trintellix」、統合失調症治療薬「Abilify Maintena」などがあげられます。 【研究開発】 ■2020年8月時点のグローバルでの開発パイプラインは12件です。※予定適応症：片頭痛、アルツハイマー病、PTSD（心的外傷後ストレス障害）、境界性人格障害、統合失調症／双極I型障害など 【日本での事業展開】 ■日本法人は2001年に設立。日系大手製薬会社と提携を結び、共同で臨床開発・販売活動を行なっています。国内で展開している主な製品として、うつ病・不安障害治療薬「トリンテリックス」（製造販売元：武田薬品工業）、うつ病・不安障害治療薬「レクサプロ」（製造販売元：持田製薬）などがあげられます。 |
| 設立･従業員数 | 2001年5月 95名(2020年1月現在) |
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