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求人情報 情報確認日

求人情報の一部をご紹介しております。求人への応募をご検討いただく際にはより詳細な内容をお伝えいたします。

ギリアド・サイエンシズ株式会社

お問い合わせ番号 358301
担当の領域 オンコロジー(癌)
勤務地 全国
入社時期 2024年7月1日(予定)/充足次第終了
仕事内容 <担当領域>
■オンコロジー領域
<職務内容>
• 担当エリアの施設および顧客に対し、製品並びに対象疾患の知識・データを適切に用いてギリアドの製品に関する適正使用情報を提供する医薬情報担当者としての職務です。
• オムニチャネル活動の推進により、担当医師の訪問頻度とカバー率などのアクティビティ目標や主要KPIを達成し、主たる施設や医師を対象に良好な関係を構築し発展させ、年次予算目標を達成することが責務です。
• 事業本部計画に基づき、担当エリアに於ける治療上の課題を的確に捉えビジネス機会の特定を行いながら担当地区のエリアプランを策定し、上長、マーケティング部門等、関連部門との意思疎通を積極的に図り、イベント運営およびサポートを含めて担当製品の適正使用推進に繋がる活動を行うことが期待されています。
• 精算といった事務業務が含む活動報告業務、および有害事象、品質異常等の製品安全性に関わる業務を遅滞なく遂行し、いかなる場面でも社内・外の規範、或いは各省庁から求められる法令順守を徹底した上で業務を遂行することが求められます。
年収 850万円~1200万円 (経験能力考慮の上優遇)
応募要件 【必須要件】
下記すべてに当てはまる方
■学士号を有していること
■MR認定資格
■普通自動車運転免許
■新薬MR経験2年以上
雇用形態 正社員
事業内容・沿革 ■医療用医薬品の製造・販売など
<沿革>
2012年11月 日本法人設立
2015年03月 「ソバルディ錠400mg」がジェノタイプ2型C型慢性肝炎治療薬として承認を取得
2015年07月 「ハーボニー配合錠」がジェノタイプ1型C型慢性肝炎治療薬として承認を取得
2016年12月 「ベムリディ錠25mg」がB型慢性肝疾患治療薬として承認を取得
2019年01月 「 エプクルーサ配合錠」が、C型非代償性肝硬変および直接作用型抗ウイルス療法(DAA)治療不成功の患者に対するC型肝炎治療薬として承認を取得
2019年03月 「ビクタルビ配合錠」がHIV感染症治療薬として承認を取得
2020年05月 「ベクルリー(一般名:レムデシビル)」がCOVID-19治療薬として承認を取得
2020年09月 「ジセレカ錠」が関節リウマチ治療薬として承認を取得

オンコロジー領域では、抗体薬物複合体(ADC)の国内試験を実施中。欧米ではトリプルネガティブ乳がんを対象に承認済み。
トリプルネガティブをはじめとする乳がんのほか、肺がん、尿路上皮がん、前立腺がんといったがん種で開発を進めていく方針。
企業の特徴 【概要・特徴】
■米国に本社を置く、世界的なバイオ医薬品メーカー「ギリアド・サイエンシズ」の日本法人。1987年に設立され、現在は6大陸に事業所を持ち約9,000名の従業員を擁しています。

【日本法人】
■日本法人は2012年に設立され、2013年に本格的に日本市場に参入しました。2015年にC型肝炎治療薬「ソバルディ」「ハーボニー」の販売を開始。これにより全ジェノタイプ(1~6型)に対する治療薬の提供が可能となり、同社製品によりC型肝炎を治癒した国内の患者は15万人以上となっています。

■2019年にC型肝炎治療薬の新薬「エプクルーサ」が承認を取得。治療法が確立されていなかった非代償性肝硬変やこれまでの治療が成功しなかったC型肝炎患者に治療薬を届けることが可能となりました。また、HIV感染症治療薬6製品については、日本たばこ産業とのライセンス契約終了に伴い、製造販売承認を承継しています。

オンコロジー領域では、抗体薬物複合体(ADC)の試験を実施中。欧米ではトリプルネガティブ乳がんを対象に承認済み。
トリプルネガティブをはじめとする乳がんのほか、肺がん、尿路上皮がん、前立腺がんといったがん種で開発を進めていく方針。各がん種でより早期の治療ラインへの適応拡大を目指すほか、別の抗がん剤やがん免疫療法との併用も検討していく考えです。


【製品開発】
■HIV/エイズ、肝疾患、血液がん・固形がん、炎症性疾患、呼吸器疾患、心血管疾患を重点領域としています。現在はCAR-T療法にも従事しています。
設立・従業員数 2012年11月 501名(2023年8月現在)
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