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製薬企業の年収・採用・求人情報

持田製薬

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持田製薬の年収情報

平均年収

818 万円

医薬品業界 順位 全上場企業 順位 推定生涯賃金
20位 / 65社中 248位 / 3501社中 2億7083万円

持田製薬は医薬品業界に所属する企業。 証券コードは4534。医薬品業界における年収順位は65社中20位で業界内年収は平均より高い部類に入る。

年収シュミレーション

  • 523

  • 382

25歳~

  • 624

  • 456

30歳~

  • 725

  • 530

35歳~

  • 818

  • 598

40歳~

  • 843

  • 617

45歳~

  • 826

  • 604

50歳~

  • 持田製薬
  • 全上場企業平均

シミュレーションであり、保障するものではありません。

年収推移

  • 828.6万

2013年

  • 831.3万

2014年

  • 823.1万

2015年

  • 818.4万

2016年

平均年収は横ばいです

所属業界比較

  • 737.4万

医薬品業界

  • 818.4万

持田製薬

  • 598.7万

全企業

医薬品業界の平均より81万up

全上場企業の平均より220万up

持田製薬のパイプライン情報

最終更新日 2019/06/26 9:41

診療科名 治験薬記号(一般名)
および剤型
有効成分の
承認状況
予定される効能又は効果、
対象疾患名および症状名
開発段階 その他
国内 海外
 FYU-981(ドチヌラド)経口剤未承認痛風・高尿酸血症申請 (株)富士薬品と共同開発
申請:(株)富士薬品
 MJR-35(ジエノゲスト)経口剤既承認月経困難症申請 イエナファーム社(現バイエルAG社のグループ会社)から導入
自社開発
 MD-0901(メサラジン)経口剤既承認潰瘍性大腸炎(小児適応)第III相 シャイアー・ファーマシューティカルズ・グループ社から導入
自社開発
 MND-2119(イコサペント酸エチル)経口剤既承認高脂血症第III相 自社開発
 MLD-55(エスシタロプラムシュウ酸塩)経口剤既承認うつ病・うつ状態(小児適応)第III相 ルンドベック社から導入
自社開発
 ー(desvenlafaxine)経口剤未承認うつ病・うつ状態第III相 ファイザー(株)と共同開発
 MD-711(トレプロスチニル)吸入剤既承認肺動脈性肺高血圧症第II/III相 ユナイテッド・セラピューティクス社から導入
自社開発
 MND-21(イコサペント酸エチル)経口剤既承認高トリグリセリド血症  (第Ⅰ相、中国)住友制葯(蘇州)と提携
 LBAL(アダリムマブ)注射剤未承認関節リウマチ  バイオ後続品
LG Chem社から導入
自社開発
 RGB-10(テリパラチド)注射剤未承認骨粗鬆症  バイオ後続品
ゲデオン・リヒター社から導入
自社開発

会社について

2017年5月更新

会社名 持田製薬株式会社
本社所在地 〒160-8515 東京都新宿区四谷1-7
事業内容 医薬品等の販売および輸出入
代表者名 持田 直幸(もちだ なおゆき) 設立年月日 1945年4月28日
市場名 東証1部
従業員数(単独) 1,400名 従業員数(連結) 1,713名
平均年齢 41.7歳 平均勤続年数 16.8年
特徴 老舗医薬品メーカー。循環器、産婦人科、皮膚科、精神科、消化器を重点領域とし、医薬品事業・ヘルスケア事業(スキンケア製品等)を展開。
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