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求人情報

東証一部上場のグループ会社で新しい治験を導入しているCRO

お問い合わせ番号 166750
勤務地 東京
入社時期 通年採用
仕事内容 ■医薬品及び医療用具の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験等のモニタリング業務

【具体的には】
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き
<担当施設>
■1人当たりの平均担当施設数は4~5件です
<担当プロトコル数>
■基本的に1人1プロトコルのみをご担当頂きます。
年収 430万円~550万円 (経験能力考慮の上優遇)
応募要件 【必須要件】
■2年以上の新薬MR(CSOの方も可)のご経験をお持ちの方
雇用形態 正社員
事業内容・沿革 <事業内容>
■医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務
(CRA派遣、モニタリング、QC、QA、メディカルライティング)
■医薬品、医療機器の製造販売承認申請支援業務
■医薬品、医療機器の製造業許可及び製造販売業許可申請支援業務
■CRA・MRの教育研修支援業務
■上記に係る各種コンサルティング業務
企業の特徴 ■大手企業のグループ会社である内資系CROです。
 同社は【バランス型】のCROです。以下に魅力を記載させて頂きます。
(1)給与面・・・・・・・内資CROの中でTOPクラスの給与水準
(2)労働環境面・・・常識的な範囲での労働時間(平均20~30時間)  ※給与が高い=長時間労働ではありません
(3)安定性・・・・・・・エムスリーのグループ企業&離職率はCROの中でもTOPレベルで低い
        内資大手CROグループと比較しても売上高・営業利益においてTOPです
(4)将来性・・・・・・・エムスリーグループの成長性の他に、同業他社では真似が出来ない差別化戦略『治験のe化』
(5)その他・・・・・・・1、腰を据えて働ける環境 (会社の価値観は、QOL向上にはプライベート時間の確保が必要との考えです)
        2、成長段階の組織の為、マネジメント職へのチャンスが有り
       (出来上がっている組織にありがちなポストが埋まっていてなかなか昇格チャンスがないというはありません)
【自信を持ってご紹介できる組織風土】
■会社全体が和やかな方も多く、出来上がった組織、タテ割り、上下関係など感じさせない風通しのよい雰囲気です。
 例)社長に対しても『さん』で呼びます。
■風土は、『仕事もプライベートも充実』と双方バランスを重視する社員が多いのが特徴。
 「夜遅くまで働く人」が頑張っていると評価される会社ではありません。
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