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平均年収
| 医薬品業界 順位 | 全上場企業 順位 | 推定生涯賃金 |
|---|---|---|
| 4位 / 55社中 | 53位 / 3642社中 | 3億6437万円 |
第一三共は医薬品業界に所属する企業。 証券コードは4568。医薬品業界業界における年収順位は55社中4位で業界内年収は平均より高い部類に入る。
年収シュミレーション
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703
万
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403
万
25歳～
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839
万 -
481
万
30歳～
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976
万 -
559
万
35歳～
-
1101
万 -
630
万
40歳～
-
1135
万 -
650
万
45歳～
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1112
万 -
637
万
50歳～
第一三共
全上場企業平均
シミュレーションであり、保障するものではありません。
年収推移
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360.5万
2006年
-
1158.7万
2007年
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997.0万
2008年
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991.0万
2009年
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976.2万
2010年
平均年収は横ばいです
所属業界比較
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704.7万
医薬品業界
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976.2万
第一三共
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559.1万
全上場企業
医薬品業界の平均より272万up
全上場企業の平均より417万up
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第一三共、ジアグノグリーン注射用２５ｍｇの効能・効果追加の承認を取得 - 日本経済新聞 (プレスリリース) ［2012/2/22］
第一三共、ジアグノグリーン注射用２５ｍｇの効能・効果追加の承認を取得日本経済新聞 (プレスリリース)第一三共株式会社（本社：東京都中央区、以下「当社」）は、ジアグノグリーン（Ｒ）注射用２５ｍｇ（一般名：インドシアニングリーン、以下「ＩＣＧ」）の「脳神経外科手術時における脳血管の造影（赤外線照射時の蛍光測定による）」（以下「本適応症」）の効能・効果追加 ･･･ 続きを読む
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【新製品】敏感肌・乾燥肌用の保湿マスクを新発売 第一三共ヘルスケア - 薬事日報 ［2012/2/22］
薬事日報【新製品】敏感肌・乾燥肌用の保湿マスクを新発売 第一三共ヘルスケア薬事日報第一三共ヘルスケアは、敏感肌向けブランド「ミノン」の新製品として、敏感肌・乾燥肌用の保湿マスク「ミノンアミノモイストぷるぷるしっとり肌マスク」と、従来品の詰替用として「ミノンアミノモイストモイストチャージつめかえ（ローションI・II）」（いずれも化粧品） ･･･ 続きを読む
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新抗インフル薬で患児が転落死、厚労省が注意喚起 - kenko 100 ［2012/2/21］
新抗インフル薬で患児が転落死、厚労省が注意喚起kenko 100なお、インフルエンザ脳症等によっても、同様の症状があらわれるとの報告があるので、上記と同様の説明を行うこと ラニナミビルは2010年9月に承認された、第一三共の新しい抗インフルエンザ薬で、1回の吸入で治療が完結する特徴を持つ。また、今回の通達は ･･･ 続きを読む
最終更新日 2011/12/15 8:58
| 診療科名 | 治験薬記号（一般名） および剤型 |
有効成分の 承認状況 |
予定される効能又は効果、 対象疾患名および症状名 |
開発段階 | その他 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 国内 | 海外 | |||||
| CS-747 (プラスグレル） | 未承認 | 急性冠症候群（ACS-PCI） 脳梗塞 | 第ＩＩＩ相 | 販売 (米・欧) | ・欧：発売済、ACS-MMは第Ⅲ相試験実施中 ・米：発売済、ACS-MMは第Ⅲ相試験実施中 ・日：自社開発、急性冠症候群（ACS-PCI）、待機的PCI、脳梗塞患者を対象とした第Ⅲ相試験実施中・自社品 | |
| DU-176b（エドキサバン） | 既承認 | 経口FXa阻害薬（抗凝固剤） 心房細動に伴う血栓塞栓症の予防 | 第ＩＩＩ相 | 第ＩＩＩ相 (米・欧・亜) | ・日・米・欧・亜：自社開発 ・国際共同治験 ・自社品 | |
| DU-176b（エドキサバン） | 既承認 | 経口FXa阻害薬（抗凝固剤） 静脈血栓塞栓症の予防 | 第ＩＩＩ相 | 第ＩＩＩ相 (米、欧、亜) | ・日・米・欧・亜：自社開発 ・国際共同治験 ・自社品 | |
| CS-8958（ラニナミビル） | 既承認 | インフルエンザ予防 | 第ＩＩＩ相 | ・自社開発、自社品 ・治療の適応で承認取得・販売 ・予防の適応の第Ⅲ相臨床試験を実施中 | ||
| CS-1008（tigatuzumab) | 未承認 | 悪性新生物 | 第ＩＩ相 | 第ＩＩ相 (米・欧･亜) | ・自社開発、自社品 | |
| CS-7017(efatutazone) | 未承認 | 悪性新生物 | 第Ｉ／ＩＩ相 (日・亜) | 第ＩＩ相 (米・欧) | ・自社開発、自社品 | |
| DE-766（ニモツズマブ） | 未承認 | 悪性新生物 | 第ＩＩ相 | ・自社開発、導入品 ・海外では導入元等が販売済 | ||
| U3-1287 | 未承認 | 悪性新生物 | 第Ｉ／ＩＩ相 | 第ＩＩ相 (米・欧) | ・自社品(U3ファーマ) | |
| ARQ 197(tivantinib) | 未承認 | 悪性新生物（非小細胞肺癌） | 第ＩＩＩ相 (米・欧) | ・共同開発、導入品 | ||
| SUN13834 | 未承認 | キマーゼ阻害剤 | 第ＩＩ相 (米) | ・自社開発、自社品 | ||
| AMG162(デノスマブ） | 未承認 | 骨粗鬆症 | 第ＩＩＩ相 | ・自社開発、導入品 ・欧米では導入元が承認取得・販売 | ||
| AMG162（デノスマブ） | 未承認 | 癌骨転移 | 申請 | ・導入品 ・国際共同治験 ・米では導入元が承認取得・販売 | ||
| SUN11031 | 未承認 | 日：神経性食欲不振症 米・欧：カヘキシア | 第ＩＩＩ相 | ・自社開発 ・自社品 | ||
| DD-723-B（ペルフルブタン） | 既承認 | 前立腺病変の造影、乳腺病変の造影 | 第ＩＩＩ相 | ・自社開発、導入品 | ||
| AMG162（デノスマブ） | 未承認 | 乳癌補助療法 | 第ＩＩＩ相 | ・導入品 ・国際共同治験 | ||
| AMG162（デノスマブ） | 未承認 | 関節リウマチ | 第ＩＩ相 | ・自社開発、導入品 | ||
| U3-1565 | 未承認 | 悪性新生物 | 第Ｉ／ＩＩ相 | 第Ｉ／ＩＩ相 (米) | ・自社開発、自社品(U3ファーマ) | |
| PLX4032(vemurafenib) | 未承認 | 悪性新生物（メラノーマ） | 申請 (欧) | ・共同開発、自社品（Plexxikon Inc) ・提携先が米で承認取得・欧で申請 | ||
| PLX3397 | 未承認 | 悪性新生物 | 第ＩＩ相 | ・自社開発、自社品（Plexxikon Inc) | ||
| DS-2248 | 未承認 | 悪性新生物 | 第Ｉ／ＩＩ相 (米) | ・自社開発、自社品 | ||
| DS-7423 | 未承認 | 悪性新生物 | 第Ｉ／ＩＩ相 (米) | ・自社開発、自社品 | ||
| 会社名 | 第一三共株式会社 | ||
|---|---|---|---|
| 本社所在地 | 〒103-8426 東京都中央区日本橋本町3-5-1 | ||
| 事業内容 | 【連結事業】医薬品・第一三共グループ82、医薬品・ランバクシーグループ18【海外】51 | ||
| 代表者名 | 中山 讓治 | 設立年月日 | 2005年9月28日 |
| 市場名 | 東証1部,大証1部,名証1部 | ||
| 従業員数（単独） | ― | 従業員数（連結） | 31,556名 |
| 平均年齢 | 40.4歳 | 平均勤続年数 | 16.0年 |
| 特徴 | 製薬国内２位。柱の降圧薬に勢い。印ランバクシー買収で後発品へ多角化。感染症領域にも注力。 | ||
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