（お問い合わせ番号：95454）
| 会社名 | |||
|---|---|---|---|
| 担当の領域 | オンコロジー（癌） | 勤務地 | 東日本、中日本、西日本いずれかの管轄エリアとなります。 |
| 仕事内容 | ＜担当製品＞ ■ジェムザール、アリムタ ＜担当領域＞ ■オンコロジー（癌）領域 ＜訪問先＞ ■大学病院、基幹病院 ＜その他＞ ■･･･ |
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| 年収 | 500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
（お問い合わせ番号：95455）
| 会社名 | |||
|---|---|---|---|
| 担当の領域 | その他領域 | 勤務地 | 全国各地で募集 |
| 仕事内容 | ＜担当製品＞ ■エビスタ、フォルテオ ＜担当領域＞ ■筋骨格領域 ＜訪問先＞ ■大学病院、基幹病院、開業医など ＜その他＞ ■エ･･･ |
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| 年収 | 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
（お問い合わせ番号：95643）
| 会社名 | |||
|---|---|---|---|
| 担当の領域 | 循環器 | 勤務地 | 全国 |
| 仕事内容 | ＜担当製品＞ ■バイエッタ（GLP-1※販売は2013年末まで）、トラゼンタ（DPP-4）、ヒューマリン、ヒューマログ、ヒューマトロー･･･ |
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| 年収 | 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
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日本リリー ジプレキサで双極性障害の「躁」「うつ」両症状の適応取得 国内初 - ミクスOnline ［2012/2/23］
日本リリー ジプレキサで双極性障害の「躁」「うつ」両症状の適応取得 国内初ミクスOnline日本イーライリリーは２月22日、非定型抗精神病薬ジプレキサ（一般名：オランザピン）が同日付で、国内初の双極性障害におけるうつ症状の改善で承認を取得したと発表した。ジプレキサは2010年10月に双極性障害の躁症状の改善の適応を取得している。今回のうつ症状の適応の ･･･ 続きを読む
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塩野義製薬、「サインバルタ」の糖尿病性神経障害に伴う疼痛への追加適応の承認取得 - 日本経済新聞 (プレスリリース) ［2012/2/22］
塩野義製薬、「サインバルタ」の糖尿病性神経障害に伴う疼痛への追加適応の承認取得日本経済新聞 (プレスリリース)サインバルタ（Ｒ）は、米国イーライリリー社（Ｅｌｉ Ｌｉｌｌｙ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ）で創製され、２００４年の米国での発売以来、これまでに大うつ病性障害に対する抗うつ薬として世界１０１ヵ国、糖尿病性神経障害に伴う疼痛に対する薬剤として９８ヵ国で承認 ･･･ 続きを読む
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ノボ・アイラセン社長 GLP-1週１回製剤登場でビクトーザ「影響は限定的」 - ミクスOnline ［2012/2/22］
･･･ 続きを読む
最終更新日 2011/12/27 16:56
| 診療科名 | 治験薬記号（一般名） および剤型 |
有効成分の 承認状況 |
予定される効能又は効果、 対象疾患名および症状名 |
開発段階 | その他 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 国内 | 海外 | |||||
| その他 | LY170053 (オランザピン) 錠剤 | 既承認 | 【効能追加】 双極性障害のうつ状態 | 申請 | 第ＩＩＩ相 (アジア) | 自社開発、自社品 |
| その他 | LY2148568 （エキセナチド）持続性製剤 | 既承認 | 【剤型追加】2型糖尿病 | 申請 | 申請 (米、販売（欧）) | 自社開発、自社品 |
| その他 | LY170053 (オランザピン) 筋注製剤 | 未承認 | 【剤型追加】 統合失調症 | 第ＩＩＩ相 | 販売 (米欧) | 自社開発、自社品 |
| その他 | LY317615 (enzastaurin) 錠剤 | 未承認 | 非ホジキンリンパ腫 | 第ＩＩＩ相 | 第ＩＩＩ相 (米欧) | 自社開発、自社品 |
| その他 | LY450190 (タダラフィル) 錠剤 | 既承認 | 【効能追加】前立腺肥大症に伴う排尿障害 | 第ＩＩＩ相 | 申請 (米、第III相（欧）) | 自社開発、自社品 |
| その他 | LY139603 (アトモキセチン塩酸塩) カプセル剤 | 既承認 | 【効能追加】 成人期の注意欠陥/多動性障害 | 第ＩＩＩ相 | 販売 (米) | 自社開発、自社品 |
| その他 | LY2062430 (solanezumab) 静注製剤 | 未承認 | アルツハイマー型認知症における進行抑制 | 第ＩＩＩ相 | 第ＩＩＩ相 (米欧) | 自社開発、自社品 |
| その他 | LY3009806（ラムシルマブ）静注製剤 | 未承認 | 【効能追加】胃癌 | 第ＩＩＩ相 | 第ＩＩＩ相 (米欧) | 自社開発、自社品 |
| その他 | LY3009806（ラムシルマブ）静注製剤 | 未承認 | 肝細胞癌 | 第ＩＩＩ相 | 第ＩＩＩ相 (米欧) | 自社開発、自社品 |
| その他 | LY2216684(edivoxitine）錠剤 | 未承認 | うつ病 | 第ＩＩＩ相 | 第ＩＩＩ相 (米欧) | 自社開発、自社品 |
| その他 | LY3009806（ラムシルマブ）静注製剤 | 未承認 | 【効能追加】大腸癌 | 第ＩＩＩ相 | 第ＩＩＩ相 (米欧) | 自社開発、自社品 |
| その他 | LY2127399（一般名：未定）皮下注射剤 | 未承認 | 関節リウマチ | 第ＩＩＩ相 | 第ＩＩＩ相 (米欧) | 自社開発、自社品 |
| LY2963016(一般名：インスリングラルギン）皮下注製剤 | 未承認 | １型・２型糖尿病 | 第ＩＩＩ相 | 第ＩＩＩ相 (米欧) | 自社開発、自社品 | |
| その他 | LY2189265(一般名：Dulaglutide)皮下注製剤 | 未承認 | 2型糖尿病 | 第ＩＩＩ相 | 第ＩＩＩ相 (米欧) | 自社開発、自社品 |
| その他 | LY2140023（一般名：pomaglumetad methionil）錠剤 | 未承認 | 統合失調症 | 第ＩＩ相 | 第ＩＩＩ相 (米欧) | 自社開発、自社品 |
| その他 | LY2541546（一般名：未定）皮下注射剤 | 未承認 | 骨粗鬆症 | 第ＩＩ相 | 第ＩＩ相 (米欧) | 自社開発、自社品 |
| その他 | LY2484595（一般名：エバセトラピブ）経口製剤 | 未承認 | 主要心疾患イベントの二次発症抑制 | 第ＩＩ相 | 第ＩＩ相 (米欧) | 自社開発、自社品 |
| LY3009104（一般名：未定）経口製剤 | 未承認 | 関節リウマチ | 第ＩＩ相 | 第ＩＩ相 (米欧) | 自社開発、導入品 | |
| 会社名 | 日本イーライリリー株式会社 | ||
|---|---|---|---|
| 本社所在地 | 〒651-0086 兵庫県神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル | ||
| 事業内容 | ニューロサイエンス領域、糖尿病・成長障害領域、筋骨格領域、癌領域での医薬品事業を展開 | ||
| 代表者名 | アルフォンゾ・G・ズルエッタ | 設立年月日 | 1975年11月1日 |
| 市場名 | ― | ||
| 従業員数（単独） | 2,300名 | 従業員数（連結） | 38,000名 |
| 平均年齢 | ― | 平均勤続年数 | ― |
| 特徴 | 世界第9位。中枢神経、内分泌・代謝・骨、オンコロジー領域に特化した研究開発型企業。 | ||
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