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世界のメガファーマもOTC医薬品に戦略的展開 [株式会社グローバルインフォメーション] - 朝日新聞［2012/5/11］
世界のメガファーマもOTC医薬品に戦略的展開 [株式会社グローバルインフォメーション]朝日新聞OTC薬は厳密に規制されており、そして規制プロセスの数は、明確で透明性のある方法にて検討された新しい承認済製品を有効にする為に制定されています。ジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）、グラクソスミスクライン（GSK）、バイエルヘルスケア（Bayer Healthcare）、･･･続きを読む
【世界のCEOに学ぶ実践英会話】第55回バイエルCEO - ウォール・ストリート・ジャーナル日本版［2012/5/10］
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参天製薬、バイエル薬品と「ＶＥＧＦＴｒａｐ－Ｅｙｅ（アフリベルセプト硝子体内注射液）」の販売で提携 - 日本経済新聞 (プレスリリース) ［2012/5/8］
参天製薬、バイエル薬品と「ＶＥＧＦＴｒａｐ－Ｅｙｅ（アフリベルセプト硝子体内注射液）」の販売で提携日本経済新聞 (プレスリリース)この契約により、バイエル薬品が厚生労働省からの製造販売の承認取得後、両社の医薬情報担当者（ＭＲ）はＶＥＧＦＴｒａｐ－Ｅｙｅの情報提供活動を共同で開始します。当製品の製造販売元はバイエル薬品、発売元は参天製薬となります。参天製薬は、前眼部領域疾患では･･･続きを読む

最終更新日　2012/04/05　16:48

診療科名	治験薬記号（一般名）および剤型	有効成分の承認状況	予定される効能又は効果、対象疾患名および症状名	開発段階		その他
診療科名	治験薬記号（一般名）および剤型	有効成分の承認状況	予定される効能又は効果、対象疾患名および症状名	国内	海外	その他
	BAY 59-7939 （rivaroxaban) / 錠剤	既承認	非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制	承認	販売	自社
	BAY 59-7939 （rivaroxaban) / 錠剤	既承認	【適応追加】急性冠症候群患者における心血管イベントの抑制	第ＩＩＩ相	申請	自社／国外では米国　ジョンソン・エンド・ジョンソン PRD社との共同開発／Multinational trial
	BAY 59-7939 (rivaroxaban) / 錠剤	既承認	【適応追加】下肢整形外科大手術施行患者における静脈血栓塞栓症の発症抑制	第ＩＩＩ相	販売	自社
	BAY 59-7939 (rivaroxaban) / 錠剤	既承認	【適応追加】静脈血栓塞栓症の治療及び再発抑制	第ＩＩＩ相	販売	自社
	BAY 63-2521 (riociguat) / 錠剤	未承認	肺動脈性肺高血圧症	第ＩＩＩ相	第ＩＩＩ相	自社／Multinational trial
	BAY 63-2521 (riociguat) / 錠剤	未承認	慢性血栓塞栓性肺高血圧症	第ＩＩＩ相	第ＩＩＩ相	自社／Multinational trial
	BAY 63-2521 (riociguat) / 錠剤	未承認	左心不全に伴う肺高血圧症	第ＩＩ相	第ＩＩ相	自社／Multinational trial
	BAY 77-1931 （lanthanum carbonate) / 錠剤	既承認	【適応追加】保存期腎不全患者における高リン血症の改善	第ＩＩＩ相	販売	英国Shire社より導入
	BAY a 1040 (nifedipine) / 錠剤	既承認	【用量追加】高血圧症	第ＩＩＩ相		自社
	SHL562BB（gadobutrol) / 注射	未承認	脳・脊髄のMRI造影	第ＩＩＩ相	販売	自社／Multinational trial
	SHL562BB（gadobutrol) / 注射	未承認	躯幹部・四肢のMRI造影	第ＩＩＩ相	販売	自社／Multinational trial
	BAY 94-9172 (florbetaben) / 注射	未承認	アミロイドベータ診断用ＰＥＴトレーサー	第ＩＩＩ相	第ＩＩＩ相	米国 Avid Radiopharmaceuticals Inc.より導入／Multinational trial
	BAY 43-9006 (sorafenib) / 錠剤	既承認	【適応追加】肝細胞癌における術後補助化学療法	第ＩＩＩ相	第ＩＩＩ相	腎細胞癌及び肝細胞癌で承認済／国外では米国　オニキス・ファーマシューティカル社との共同開発／Multinational trial
	BAY 43-9006 (sorafenib) / 錠剤	既承認	【適応追加】非小細胞肺癌	第ＩＩＩ相	第ＩＩＩ相	腎細胞癌及び肝細胞癌で承認済／国外では米国　オニキス・ファーマシューティカル社との共同開発／Multinational trial
	BAY 43-9006 (sorafenib) / 錠剤	既承認	【適応追加】卵巣癌	第ＩＩ相	第ＩＩ相	腎細胞癌及び肝細胞癌で承認済／国外では米国　オニキス・ファーマシューティカル社との共同開発／Multinational trial
	BAY 43-9006 (sorafenib) / 錠剤	既承認	【適応追加】甲状腺癌	第ＩＩＩ相	第ＩＩＩ相	腎細胞癌及び肝細胞癌で承認済／国外では米国　オニキス・ファーマシューティカル社との共同開発／Multinational trial
	BAY 43-9006 (sorafenib) / 錠剤	既承認	【適応追加】乳癌	第ＩＩＩ相	第ＩＩＩ相	腎細胞癌及び肝細胞癌で承認済／国外では米国　オニキス・ファーマシューティカル社との共同開発／Multinational trial
	BAY 73-4506 (regorafenib) / 錠剤	未承認	大腸癌	第ＩＩＩ相	第ＩＩＩ相	自社 / Multinational Trial
	BAY 73-4506 (regorafenib) / 錠剤	未承認	消化管間質腫瘍	第ＩＩＩ相	第ＩＩＩ相	自社／Multinational Trial
	BAY 86-5321 (aflibercept) / 注射	未承認	滲出型加齢黄斑変性	申請	販売	米国　リジェネロン・ファーマシューティカル社より導入／共同開発／Multinational trial
	BAY 86-5321 (aflibercept) / 注射	未承認	網膜中心静脈閉塞症	第ＩＩＩ相	第ＩＩＩ相	米国　リジェネロン・ファーマシューティカル社より導入／共同開発／Multinational trial
	BAY 86-5321 (aflibercept) / 注射	未承認	近視性脈絡膜新生血管	第ＩＩＩ相	第ＩＩＩ相	米国　リジェネロン・ファーマシューティカル社より導入／共同開発／Multinational trial
	BAY 86-5321 (aflibercept) / 注射	未承認	糖尿病黄斑浮腫	第ＩＩＩ相	第ＩＩＩ相	米国　リジェネロン・ファーマシューティカル社より導入／共同開発／Multinational trial

会社名	バイエル薬品株式会社
本社所在地	〒530-0001　大阪府大阪市北区梅田2-4-9ブリーゼタワー
事業内容	医薬品・医療機器・動物用医薬品の開発・輸入・製造・販売
代表者名	セバスチャン・グート	設立年月日	1973年4月5日
市場名	―
従業員数（単独）	2,800名	従業員数（連結）	53,100名
平均年齢	42歳	平均勤続年数	―
特徴	市場成長率の2倍を超える成長スピード。20億円以上を研究開発に投資しており、ドイツの化学・製薬企業の中で群を抜いた投資額。複数領域に強み。

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